O nas
Brizganje epruvet je sestavni del našega poslovanja; Delovni tok analize koreninskega sinusa vključuje vodjo projekta, ki pregleda naročnikov opis z uporabo programske opreme skupaj z drugimi strokovnjaki, kot so oblikovalec kalupov za brizganje in proizvodni inženirji. Med temi sejami bi ekipa ocenila ključne dejavnike načrtovanja, kot so natančnost kalupa, kot vleka in časi ciklov. Vsak oddelek poda svoje mnenje in po potrebi priporoči spremembe. Ta korak smo vključili, ker neusklajen pristop oblikovanja povzroči drage napake in zamude. Kar je bolj pomembno, je naša storitev v zvezi z zaščitnim ohišjem za brizganje plastike tudi vse vidike.
Root sino je dobro organiziran, dobro nadzorovan in urejen. Zaposleni so usposobljeni in predani. Njihovi odgovori so pokazali, da so iz prve roke globoko razumeli, kaj počnejo in kaj se od njih pričakuje. V nobenem sistemu kakovosti niso bile ugotovljene sistemske slabosti.
Tehnični parameter
Polietereterketon (PEEK): je termoplast, znan po svojih visokih zmogljivostih in izjemnih mehanskih lastnostih. Ima visoko stopnjo odpornosti proti obrabi, sevanju, sledenju in toplotni razgradnji. Med načrtovanjem izdelka bo na sredini vrha brizgalne epruvete ostalo prazno območje, za izlivanje iz središča kalupa pa bo uporabljen enotočkovni vroči kanal, ki lahko enakomerno zaključi brizganje. kalupa za brizganje plastike zaščitnega ohišja.
O produkciji
Medicinsko oblikovanje zahteva izkušnje z razvojem medicinskih aplikacij in ustreznih materialov zanje. Rešitev izdelka in specifikacije morajo ustreznemu proizvajalcu omogočiti čisto proizvodnjo, tako da izdelek ne vpliva na vsebino preskusa. V celotnem procesu razvoja izdelkov upoštevamo zakonodajo o medicinskih pripomočkih za in vitro diagnostiko (IVDR). Dinamika tekočin igra veliko vlogo pri proizvodnji brizgalnih epruvet, saj je kri izjemno težka tekočina za delo, tako glede materiala kot varnosti. To zahteva natančen in natančen pristop ter testiranje, ki temelji na postopkih obvladovanja tveganj. Zahteve FDA so standardi za proizvodnjo epruvet za brizganje v vseh procesih. Predpisi o sterilnosti in čistoči so strogi in zahtevajo dosledno upoštevanje. V vseh fazah proizvodnje brizganja epruvet zagotovite, da vsi vložki izpolnjujejo ali presegajo predpisane standarde. Za odobritev medicinskega razreda mora tovarna prestati standarde v komponentah in proizvodnem procesu.
